【普米克令舒】吸入用布地奈德混悬液 2ml:1mg*5支

¥110.00 412.00 ¥522.00 已成交件

功效:
治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。展开
厂商:澳大利亚AstraZeneca Pty Ltd
送至:

北京市 北京市 东城区 内环到三环里

运费 满58元包邮
  • 正品保证正品保证
  • 隐私配送隐私配送
  • 全国自营全国自营
  • 售后无忧售后无忧

咨询电话:400-178-1660

温馨提示:部分商品包装更换频繁,如商品与图片不完全一致,请以收到的商品实物为准。由此给您带来不便请多多谅解!


商品名称
【普米克令舒】吸入用布地奈德混悬液 2ml:1mg*5支
通用名称
吸入用布地奈德混悬液
汉语拼音
XiRuYongBuDiNaiDeHunXuanYe
成份
布地奈德
性状
本品为细微颗粒混悬液,静置后有细微颗粒沉淀,振摇后成白色或类白色混悬液。
功能主治
治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。
规格
2ml:1mg*5支
用法用量
吸入用布地奈德混悬液应经合适的雾化器给药。根据不同的雾化器,病人实际吸入的剂量为标示量的40~60%。雾化时间和输出药量取决于流速、雾化器容积和药液容量。对大多数雾化器,适当的药液容量为2~4毫升。 吸入用布地奈德混悬液在贮存中会发生一些沉积。如果在振荡后,不能形成完全稳定的悬浮,则应丢弃。起始剂量、严重哮喘期或减少口服糖皮质激素时的剂量: 成人:一次1~2mg,一天三次。 儿童:一次0.5~1mg,一天二次。 维持剂量:维持剂量应个体化,应是使病人保持无症状的最低剂量。建议剂量: 成人:一次0.5~1mg,一天二次。 儿童:一次0.25~0.5mg,一天二次。
批准文号
注册证号H20140475
生产企业
澳大利亚AstraZeneca Pty Ltd
不良反应
布地奈德的耐受性好。大多数不良反应都很轻,且为局部性。布地奈德引起的全身作用和口咽并发症与剂量有关。每天服用1.6mg或更多布地奈德,且长期单独使用的病人中,有50%的病人出现类固醇过量的临床表现。 已见报道的不良反应(>1%)包括:声嘶、溃疡、咽部疼痛不适、舌部和口腔刺激、口干、咳嗽和口腔念珠菌病。如果发现口咽念珠菌病,可用适当的抗真菌药治疗,并继续使用布地奈德。让病人在每次吸入后漱口,可使念珠菌感染的发生率减至最低。 偶见下列不良反应报道(<1%):喉部不适、头痛、头晕、味觉减弱、口渴、腹泻、恶心、体重增加、疲劳和皮肤反应(如:荨麻疹、皮疹和皮炎)。
禁忌
对布地奈德或任何其它成分过敏者禁用。
注意事项
1.布地奈德不适用于快速缓解支气管痉挛。因此布地奈德不宜单独用于治疗哮喘续状态或其它哮喘急性发作,后者需加强治疗措施。 2.对于由口服类固醇转为布地奈德治疗的病人,需要特别小心,因为下丘脑-垂体-肾上腺轴需要几个月才能完全恢复。在哮喘加重或严重发作期间,病人需要额外口服类固醇。建议这些病人随身带警示卡(见临床管理:口服皮质类固醇依赖的病人)。 3.以前曾接受高剂量类固醇全身治疗的病人,从口服治疗改用布地奈德治疗时,可能再发生早期的过敏状,例如:鼻炎湿疹因为布地奈德的全身类固醇作用较低(见临床管理:口服皮质类固醇依赖的病人)。 4.高剂量的糖皮质类固醇可能会掩盖一些已有感染的症状,也可能在使用时产生新的感染。对患活动或静止期肺结核的病人或呼吸系统的真菌、细菌或病毒感染者,需特别小心。 5.由于在长期高剂量治疗过程,发现部分病人有一定程度肾上腺皮质功能抑制,因此建议进行血液学和肾上腺功能的监测。 6.当存在气胸气囊肿或纵隔气肿等情况时,不宜通过正压输送系统(如IPPB)给药,除非已进行特殊的引流。
药物相互作用
未见布地奈德与其它治疗哮喘的药物发生有临床意义的相互作用的报道。
储藏
8-30℃温度下保存,不可冷藏。
包装

温馨提示: 本品为处方药。您成功预定后,药店药师会根据处方审核结果主动与您联系。

提示

您的信息已登记成功,药师会尽快与您联系,请耐心等待并保持电话畅通。

确定

【普米克令舒】吸入用布地奈德混悬液 2ml:1mg*5支

¥110.00522.00元

购买数量
下一步

【普米克令舒】吸入用布地奈德混悬液 2ml:1mg*5支

¥110.00522.00元

购买数量
加入清单